Invima retirará 10 lotes de Losartán por impurezas del fármaco

Invima retirará 10 lotes de Losartán por impurezas del fármaco, así se conoció en las últimas horas.

Lo anterior, afecta a las personas que utilizan este medicamento en el tratamiento de la hipertensión.

Retirarán diez lotes de Losartán

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, informó el retiro de diez lotes del fármaco para controlar la tensión, Losartán. Esto, se da después de la notificación por parte del importador Novartis de Colombia S.A, de una impureza de tipo Azido en una sustancia activa del producto.

Este retiro no solo se hará en Colombia sino en otros países del mundo como Austria, Bélgica, China, República Checa, Francia, Dinamarca, Finlandia, Suecia, España, Italia; Holanda, Filipinas, Polonia, Portugal, Vietnam, Brasil, Hong Kong, Singapur, Suiza, Canadá, Alemania y Hungría.

Para Colombia, el retiro voluntario recae sobre el total de los lotes de los productos Losartán potásico 50 mg (registro sanitario 2009M-0010223). También, para Losartán potásico Sandoz® 100mg tabletas recubiertas (registro sanitario 2009M-0010212) importados por Novartis de Colombia S.A.

Aviso importante

El Invima además hizo una importante advertencia a las personas que se encuentran actualmente en tratamiento con Losartán. Los consumidores no deben suspender sus medicamentos sin consultar al médico tratante.

Lo anterior, debido a que si un paciente tratado con Losartán deja de tomar el medicamento, corre un riesgo mayor teniendo. Esta interrupción sin supervisión puede conllevar a graves consecuencias para su salud.

Medidas para la comunidad

• Informe de manera inmediata al Invima o entes de salud territoriales si por cualquier motivo usted
  tiene conocimiento de lugares donde se distribuya o comercialice el medicamento.
• Si aún está consumiendo medicamentos que contienen como principio activo Losartán de las
  presentaciones y números de lotes registrados, gestione el cambio del producto.
• Si ha presentado algún evento adverso, asociado al tratamiento con este medicamento, repórtelo a través del sitio web del Invima.
• Continúe las actividades de inspección, vigilancia y control en los establecimientos de su competencia.
• Replique o difunda esta alerta.
• Informe a Invima en caso de hallar este producto.
• Reporte los eventos adversos asociados al consumo de este medicamento.
• Absténgase de comercializar y utilizar estos productos.
• Ponga en cuarentena el producto, en el evento de encontrar existencias.

Fuente, Publímetro