La adrenoleucodistrofia es hereditaria y se relaciona con la genética.
AGENCIA DE NOTICIAS RPTV
Hay una familia en Bogotá, los Fonseca, cuyos hijos están casi que condenados a muerte. ¿Por qué? Porque heredan de padres a hijos una rara y mortal enfermedad que le da a una de cada 17 mil personas, se llama adrenoleucodistrofia y que carece de tratamiento específico para su cura.
La adrenoleucodistrofia es hereditaria y se relaciona con la genética. Por lo tanto, afecta a las personas, sobre todo, a los hombres, aunque algunas mujeres son portadoras leves de la enfermedad.
Esta afección ocasiona la acumulación de ácidos grasos en el sistema nervioso, en las glándulas suprarrenales y en los testículos, lo cual interrumpe su actividad normal. Existen tres categorías principales de la enfermedad.
La adrenomielopatía se presenta en hombres hacia los 20 años o más tarde en la vida. Altera el funcionamiento de las glándulas suprarrenales que no produce suficientes hormonas esteroides.
Como síntomas se dan cambios en el tono muscular, estrabismo (ojos bizcos), disminución en la comprensión de la comunicación verbal (afasia) y deterioro de la escritura a mano, hipoacusia, hiperactividad, deterioro progresivo del sistema nervioso, incluso coma, disminución del control motor fino y parálisis, coma, inapetencia, aumento del color de la piel (pigmentación), pérdida de peso y de masa muscular (atrofia), debilidad muscular y vómitos, entre otras. Todo un panorama mortal.
Por ahora no existe un tratamiento puntual para mejorar los síntomas de esta enfermedad, con excepción de trasplante de médula ósea que puede curarle algunas de las afectaciones a los pacientes.
